关于相稳定性计算研究的发展趋势，国内从以下几个方面进行了展望：国内（1）数据库建设与数据信息系统相结合充足的材料数据是实施数据驱动模拟计算的基本前提，数据库中的数据应遵循可发现、可访问、可交互、可重复使用的FAIR原则。
该方法允许原位组装COFs和COF-GO杂化材料，首台h生并通过真空过滤法在任意基底上形成均匀的导电膜。电化学分解水被认为是一种典型的无碳制氢过程，物乙也是一种可持续、物乙清洁的生产高能量密度无污染氢燃料的途径，这对未来的可再生能源计划至关重要。
近日，醇重四川大学李爽博士和柏林工业大学ArneThomas教授报道了一系列由有机-多金属氧酸共晶(O-POCs)组成的超结构的合成，醇重作为一种新型的金属-有机前驱体，以高度可控的方式合成Mo基碳化物/氮化物，并将其用于高效的制氢催化剂。密度泛函理论计算证实Cl可以优化Fe位对*OH的吸附自由能，整制置投从而促进ORR过程。近日，氢装中国科学院化学研究所刘云圻院士课题组报道了一种通过液相法合成了化学稳定的氮杂环BPT-COF和新的PT-COF。
作者通过4,5-二氯咪唑改性的Zn/Fe双金属MET的热解，国内得到了分散在高金属含量（2.78wt.%）、国内FeN4Cl1（FeN4Cl1/NC）结构和孔体积比为0.92的层状多孔N掺杂碳基体中的Fe单原子。近日，首台h生香港城市大学张华教授通过采用湿化学种子法制备了具有非传统fcc-2H-fcc异质相（2H：六方密排。
1、物乙AdvancedMaterials：物乙fcc-2H-fcc异相Pd@Ir纳米结构的制备用于高性能电化学析氢反应随着纳米材料相工程（PEN）的发展，利用非常规晶相（包括杂相）构建贵金属异质结构已成为合理的设计高效催化剂的一个有吸引力的途径。
该项研究成果以Metal-Triazolate-FrameworkDerivedFeN4Cl1Single-AtomCatalystswithHierarchicalPorosityfortheOxygenReductionReaction为题，醇重发表在Angew.Chem.Int.Ed.上。本研究从实验和理论两个角度，整制置投发现并表征了水溶剂化过程中典型无机气溶胶表面自发发生的氧化还原反应。
值得注意的是，氢装MD结果表明，氨的表面倾向不仅限于完全潮解的稳态，而且还发生在吸附在硫酸铵表面的约一个水层的水限制环境中。当RH从3%提高到48%时，国内检测到了所有SRAO相关产物(S0,HS- ,HONO)，但在DRH(RH=78%)瞬变条件下只检测到表面的最终产物(S0和水)。
背景介绍气-粒界面在大气中起着至关重要的作用，首台h生直接影响气体吸收、卤素化学、臭氧耗尽和异相冰成核等许多大气过程。这种差异可能是由于在高RH条件下，物乙分子水含量丰富，中间核素间有足够的相互作用来完成反应。